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男性不育原因大曝光--先进基因的缺失

文章来源:重庆曙光男科医院发布时间:2012-05-11 13:21

  男性不育在现如今高压生存状态下越发的严重,据世界卫生组织(WHO)统计,全世界约有15%的夫妇遭受不育的困扰。男女因素大约各占50%。其中引起男性不育的常见原因有精索静脉曲张、隐睾、内分泌激素紊乱、生殖道炎症、免疫异常、椤型异常(克氏征)、性功能障碍(不射精症和逆行射精)等,其中由于遗传缺陷包括基因突变和染色体异常所引起的精子发生障碍约占30%以上。除输精管梗阻、腮腺炎病毒感染等明确的病因外,有相当一部分精子发生障碍的男性不育找不出病因。 

  自从对染色体进行分析和对男性不育家族进行研究后,发现遗传可能是造成男性不育的另一个主要原因,30%以上的患者是由于遗传学异常引起的,而Y染色体微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素。

  阴阳、雌雄、男女,人类已习惯于几百万年来一直存在的两性世界。据英国《每日邮报》5月21日报道,澳大利亚遗传学家詹妮弗·格拉维斯,在爱尔兰皇家外科学院的快速学术报告上断言,由于染色体基因萎缩加剧,男性已站在通往灭亡的道路上。这位女科学家的预言会成真吗?

  男性优良基因在缺失

  诺贝尔自然科学奖获得者鲜见女性,引导人类社会前进的思想启蒙者往往是男性……似乎在社会生活的多个领域,男性的表现都更加突出。这一现象固然与历史上女享受到极大禁锢有关,但男性自身的优势也不可忽视。一些科学家试图从分子生物学上寻找答案,结论是——男性拥有优良的基因。

  人体的每一个细胞里都存在46条染色体(基因的载体),组成23对,它们决定着人类身体的所有特征。其中,22对共44条染色体与性别无直接关系,属男女共有,被称为常染色体。第23对染色体被称作性染色体,包括X和Y染色体,男性的性染色体为XY、女性为XX。性染色体一半来自父亲,一半来自母亲,出现XY和XX组合的几率各占一半。

  Y染色体是男性独有的。与X染色体及常染色体相比,Y染色体的个头小得多。根据伦敦大学学院人类基因中心提供的数据,大约500万年前,人类基因水平上的性别差异开始形成,X和Y染色体由常染色体异化产生。

  除Y染色体外,其他染色体包括X染色体,都是成对存在的。细胞分裂时,如果成对染色体中的一个出现缺陷,两个染色体间的“对照”能很快纠正错误,可以通过复制可以很快对缺失的部分进行修补。但男性的XY染色体却不能进行自我修补,这导致在数百万年的演化中,Y染色体上的基因不断减少,这几乎是一种不可逆转的趋势。根据前沿的染色体测序,人类Y染色体上的基因不足80个(远古人类较多拥有1438个基因),X染色体的基因则变化不大。

  Y染色体的基因缺失程度十分惊人,并且已经产生了显著后果。据英国《自然》杂志提供的数据,在5%至15%的不育男性身上已发现,他们的不育是Y染色体上许多基因部分或整体缺失导致的。科学家担心,再经过一段足够长的时间,Y染色体上基因数目的减少足以对人类繁衍产生巨大影响。 

  作为西南地区的专业男科医院,男性不育中心是医院专业之一,男性不育诊疗中心科技力量大雄厚,人才优势突出,医生团队长期与国内多家医疗机构进行技术﹑学术性的交流和合作,引进德国奥尼不育工作站,精子质量分析系统,美国CH-2不育治疗系统等前沿设备。在对男性不育疾病的治疗方向上,得到了业界的一致好评,为众多家庭送去了孩子的笑声。诊疗项目:各种疾病引起的男性不育。深得业内人士好评及患者信赖。

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刘文进 男科医生
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