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男性不育不仅和后期的环境和生活习惯有关，此病也具有遗传性，很多遗传性疾病都可引起男性不育症状，针对于遗传性疾病引起的不育之症归纳为以下几点：
1.Klinefelter氏综合征：它有许多名称，如曲细精管发育不全症、硬化性曲精小管退行性病变症、先天性睾龙发育不全症、原发性小睾丸症等。本症在青春期前表现轻微，常不被注意。致使青春期出现典型的症状是睾丸小而硬，长径不超过2厘米，约为正常成人男子平均长度的二分之一。身材细长，皮肤细腻，体毛长。胡须稀疏，约有半数于青春期呈现女性化乳房、性功能低下、无生育能力。部分患者有轻度智力低下等。
2.XX男性综合征(XXmales)：本综合征的染色体组型为46，XX，但内外生殖器为男性，至青春期呈现稍差的男性第二性征。其临床表现、病理所见及内分泌检查都类似于Klinefelter综合征。
3.无睾丸症(Anorchia)：本症细胞核型为正常男性型，46，XY，内外生殖器官皆为男性，但先天性无睾丸，致使到青春期还不能呈现性成熟的种种表现。第二性征为幼稚型，阴茎短小，呈现阳萎和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高，为典型的原发性单丸功能障碍。
4.Rosewater氏综合征：又名家族型性腺功能低下女性化乳房症。本病患者在青春期即出现乳房发育，乳房活俭可见腺泡及导管增生，类无睾症体型，无明显男性第二性征，性欲低下，多数育，阴茎及前列腺均小，睾丸大小接近正常，睾丸活检可见细精管中生精细胞发育停滞，促使腺激素排除量减少。
5.Kallmann氏综合征：又名家族性嗅神经一性发育不全综合征。主要表现为单丸发育不全，特别是在青春期不出现第二性征。睾丸小、阴茎如幼童，类似无单症。还可出现其他先天性异常，如隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾异常，睾丸活检，曲细精管呈未成熟型，口径小，生精细胞数明显减少，支持细胞数相对增多，无精子形成。
医生提示：此外还有一些其他遗传疾病男性的不育之症，也应予以注意，此类患者大多生活在水质恶劣的地区，有家族史等，一旦发现此类情况或者身体异常，应及时到医院治疗。
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